Composes d'isoxazole utiles comme inhibiteurs des proteines de choc thermique

L'invention porte sur des isoxazoles de formule (A) ou (B) qui sont des inhibiteurs de l'activite de HSP90, et qui sont utiles dans le traitement de cancers, par exemple. Dans les formules (A) et (B), R1 represente un groupe de formule (IA): -Ar1-(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)S-Q, ou, dans une combinaison quelconque compatible, Ar1 represente un aryle eventuellement substitue ou un radical heteroaryle, Alk1et Alk2 sont eventuellement substitues par un alkylene divalent Cl-C6 eventuellement substitue ou des radicaux alcenylene C2-C6 ; p, r et s valent independamment 0 ou 1 ; Z represente -0-, -S-, -(C=O)-, -(C=S)-, -SO2-, -C(=O)O-, -C(=O)NRA-, -C(=S)NRA-, - SO2NRA-, -NRAC(=O)-, -NRASO2- ou -NRA- RA represente hydrogene ou Cl-C6 alkyle, et Q represente hydrogene ou un radical carbocyclique ou heterocyclique eventuellement substitue; R2 represente (i) un groupe de la formule (IA) precitee ou (ii) un radical carboxamide; ou (iii) un noyau carbocyclique ou heterocyclique non aromatique dans lequel un carbone est eventuellement substitue, et/ou un azote est eventuellement substitue par un groupe de formule -(Alk1)p-(Z)r-(Alk2)s-Q, ou Q, Alk1, Alk2, Z, p, r et s sont tels que definis precedemment en relation avec le groupe (IA); et R3 represente hydrogene, un cycloalkyle eventuellement substitue, cycloalcenyle, C1-C6 alkyle, C1-C6 alcenyle ou C1-C6 alkynyle; ou un carboxyle, un carboxamide ou un groupe ester carboxyle.