A Rare Cause of Ullrich Turner Syndrome of Hypergonadotropic Hypogonadism: A Case Report

Iletisim: Dr. Dilek Benk Şilfeler. Alaaddin Koyu Gungor Uydukent 30 Parsel, D11/3 Antakya, Hatay Tel: 0326 221 33 17 Basvuru tarihi: 29.10.2011 Kabul tarihi: 26.06.2012 Online baski: 17.04.2014 e-posta: drsilfeler@yahoo.com Giris Hipergonadotropik hipogonadizm, hipotalamohipofizer aks dogal olmasina ragmen primer gonadal yetmezlik sonucu ortaya cikar. Parsiyel veya inkomplet olgularda puberte baslasada devami saglanamaz. Primer gonadal yetmezliklerde ozellikle FSH cok yuksektir. Bu yukseklik sekiz-dokuz yasindan itibaren belirginlesir. Bu hastalarda supheli genitalya olmazsa bile karyotip analizi yapilmasi onerilmektedir.[1] Tedavide ostrojen ve testesteron verilmesi onerilmektedir. Her ne kadar tam bir fikir birligi olmasa da 13-14 yaslarinda tedaviye baslanmasi onerilmektedir.[1]