Dynamic localization and the associated translocation mechanism of HMGBs in response to GCRV challenge in CIK cells

高活动性的组盒子(HMGB ) 蛋白质，联系染色质的原子蛋白质的一个家庭，惊人地在哺乳动物的免疫系统起 multifaceted 作用。因此远，很少在 teleosts 对 HMGB 的 nucleocytoplasmic 分发被知道。现在的学习系统地在 Ctenopharyngodon idella 调查了所有六 HMGB 蛋白质的动态本地化肾(CIK ) 房间。在基础条件下面，对原子核只局部性的所有 HMGB。草鲤鱼 reovirus (GCRV ) ， polyinosinic-polycytidylic (poly (I∶； C )) 钾盐和 lipopolysaccharide (LPS ) 质问唤起了 HMGB 的原子出口到各种各样的度：GCRV 挑战导致了 CiHMGB2b 的最高原子的出口，并且 poly (I∶； C ) 并且 LPS 唤起了 CiHMGB1b 的最高的 nucleocytoplasmic shuttling。总的来说， CiHMGB2a 和 CiHMGB3b 的 nucleocytoplasmic shuttling 被这些挑战很少导致。动态成像揭开了 nucleocytoplasmic CiHMGB2b 的导致 GCRV 的重定位在经历 karyotheca 破裂， apoptosis 或增长的房间发生了。西方的污点分析被用来在整个房间 lysates， cytosol，原子部分和文化媒介检验 HMGB-EGFP 熔化蛋白质。进一步的调查表明了 N 终端 HMG 盒子的原子保留和 C 终端酸的尾巴的 nucleocytoplasmic 分发。动态重定位的比较分析全身，截断或妄想的 HMGB 证实在 HMG 盒子和 C 尾巴领域之间的 intramolecular 相互作用调停了 HMGB 的 nucleocytoplasmic translocation。这些结果不仅提供 HMGB 的 subcellular 本地化的全面理解，而且由 GCRV 挑战揭示 HMGB 的 nucleocytoplasmic translocation 的正式就职机制，它在 teleosts 的天生的免疫在病原体， HMGB 和模式识别受体之中在相互作用上为进一步的研究打一个基础。