女神散®，サフランK®による薬物性肝障害の1例

症例は55歳，女性．更年期障害に対して，女神散®，サフランK®を処方され，その約3カ月後に全身倦怠感，眼球黄染が出現．血液検査にて，肝胆道系酵素の上昇を認めたため，当科入院となった．女神散®，サフランK®による薬物性肝障害を疑い，薬物性肝障害診断基準を用いてスコアリングを行った結果，肝細胞障害型，スコアは10点：「可能性が高い」と判定した．女神散®，サフランK®に対して薬物リンパ球刺激試験（DLST）施行，この2種類の薬物は共に陽性であった．また，肝生検組織像では，門脈域では好酸球浸潤，門脈域の線維性拡大を認めた．今回，DLSTおよび肝生検が診断の一助となった，女神散®，サフランK®による薬物性肝障害の稀な1例を経験したので文献的考察を加え報告する．