Étude prospective en vie réelle d’une association fixe de propionate de fluticasone et de fumarate de formotérol dans le contrôle de l’asthme et la prévention du risque d’exacerbation, étude RealLiffe

Introduction L’asthme constitue un probleme majeur de sante publique en France avec une prevalence qui augmente, un impact sur la qualite de vie et un controle insuffisant de la maladie pour pres de la moitie des asthmatiques. Quel que soit le traitement utilise, l’observance est un probleme majeur et est en partie responsable du mauvais controle. L’association fixe de propionate de fluticasone et de fumarate de formoterol (Flutiform) mise sur le marche en 2014 est un produit inhale ayant prouve son efficacite sur la maladie et conditionne dans un aerosol-doseur pressurise integrant un compteur de doses a double controle. C’est une etude prospective de grande envergure ayant pour objectif principal d’evaluer en vie reelle la proportion des patients asthmatiques bien controles au terme de 6 mois de traitement selon le score ACQ5-Juniper (Asthma Control Questionnaire). Methodes Etude pharmaco-epidemiologique prospective longitudinale sur 6 mois, menee aupres de patients âges de 12 ans et plus, traites par l’association fixe Flutiform et recrutes par un echantillon representatif de pneumologues, d’allergologues et de medecins generalistes. Resultats Les resultats presentes ici portent sur l’analyse des 1049 premiers patients inclus dans l’etude. La population est representee par 54,3 % de femmes et 45,7 % d’hommes ; 112 patients (10,7 %) sont âges de 12 a 17 ans. L’anciennete de l’asthme est en moyenne de 15,3 ans. Au total, 67,6 % des patients ont une allergie respiratoire prouvee. Seul, 76,9 % des patients ont eu au moins une exacerbation au cours des 6 derniers mois precedant l’inclusion dans l’etude. A l’inclusion, seulement 6 % des patients ont un asthme controle (ACQ   1,5). Cinq cent onze patients (61,2 %) ont une mauvaise observance (score de Morisky  Conclusion La population de patients inclus dans l’etude RealLiffe est une population representative des patients asthmatiques traites par association fixe corticoides et beta-2 agoniste de longue duree d’action. Cette etude va permettre d’evaluer l’efficacite en vie reelle de Flutiform sur le controle de l’asthme selon un critere reconnu. Les resultats a 6 mois seront presentes.