Normalización de un ensayo de ultramicroELISA para la detección de anticuerpos IgG al virus sincitial respiratorio

Se normalizo un ensayo de ultramicroELISA de doble anticuerpo para la deteccion de anticuerpos IgG al virus sincitial respiratorio (VSR), para ello se dispuso de un anticuerpo monoclonal antiproteina F del VSR, producido por el Centro de Ingenieria Genetica y Biotecnologia de La Habana (CIGB). La utilizacion de este anticuerpo posibilito la inclusion de preparaciones antigenicas crudas en lugar de fracciones purificadas, lo que disminuye notablemente la reactividad obtenida con el control de antigeno. Las condiciones del ensayo fueron determinadas mediante titulacion cruzada y se obtuvo una sensibilidad de 97,2 %, un 91 % de coincidencia y una especificidad 83,3 % del UMELISA con respecto a la fijacion del complemento. Los resultados pueden ser expresados cualitativamente o en titulos de anticuerpos empleando una sola dilucion de suero (1:40) y una curva patron.(AU) An ultramicroELISA assay of double antibody for the detection of IgG antibodies to the respiratory syncytial virus (RSV) wasstandardized. It was used a RVS antiprotein F monoclonal antibody produced by the Genetic Engineering and Biotechnology Center (GEBC) in Havana. The use of this antibody allowed to include crude antigenic preparations instead of purified fractions, which caused a significant reduction of the reactivity obtained with the antigen control. The assay conditions were determined by crossed titration. It was obtained a sensitivity of 97.2 %, a coincidence of 91 %, and a specificity of 83.3 % of the UMELISA as regards the complement fixation. The results may be qualitatively expressed or by antibody titres using only one serum dillution (1:40) and a pattern curve.(AU)