miR-140在人胃癌组织中的表达及对SGC-7901胃癌细胞功能的影响

目的：研究microRNA-140（miR-140）在人胃癌和正常胃组织中的表达水平,以及调控miR-140表达后对SGC-7901胃癌细胞功能的影响。方法：采用实时荧光定量PCR检测miR-140在人胃癌和正常胃组织中的表达水平;将miR-140 mimics（miR-140上调表达）和miR-140 inhibitors（miR-140下调表达）分别通过脂质体转染至人胃癌SGC-7901细胞中,同时设置未转染对照组（control组）和miRNA无义序列转染对照组（NC组）。实时荧光定量PCR检测转染后各组细胞中miR-140的表达变化;MTT方法检测各组细胞的生长活力和顺铂（DDP）作用下的生长抑制率;流式细胞术检测各组的细胞周期和凋亡率;Transwell实验检测各组细胞侵袭能力;Western blot检测各组细胞中组蛋白脱乙酰酶4（HDAC4）蛋白表达。结果：miR-140在人胃癌组织中表达水平显著低于正常胃组织（P〈0.05）。与control和NC组相比,miR-140 mimics组中SGC-7901细胞活力和侵袭能力下降,细胞周期被阻滞,DDP作用下细胞生长抑制率和凋亡率上升,且HDAC4蛋白表达下调,差异均有统计学意义（P〈0.05）;而miR-140 inhibitors组中SGC-7901细胞活力和侵袭能力上升,细胞周期被促进,DDP作用下细胞生长抑制率和凋亡率下降,且HDAC4蛋白表达上调,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：miR-140在胃癌组织中低表达,可作为抑癌因子调控胃癌细胞活力、细胞周期变化、凋亡、侵袭并通过下调HDAC4发挥作用。miR-140可能作为胃癌诊断和治疗的新靶点。