Degradación fotocatalítica del Diclorvos (2,2-diclorovinil-dimetil fosfato) utilizando oxido de titanio modificado con butiraldehido

espanolSe evaluo la fotodegradacion del insecticida Diclorvos utilizando oxido de titanio modificado con butiraldehido usando radiacion ultravioleta como fuente de energia. La modificacion de la superficie del catalizador por el butiraldehido se ajusto a la isoterma de Lang-muir. La caracterizacion de los catalizadores se realizo utilizando las tecnicas de espectroscopia UV-Visible por reflectancia difusa y espectroscopia infrarrojo por reflectancia total atenuada. Se evidencio la formacion de un enlace acetal y disminucion de la energia de la banda gap. La degradacion del insecticida se evaluo a tres condiciones de pH (3, 7 y 10) variando la concentracion inicial del sustrato. El catalizador TiO2-butiraldehido fue mas eficiente en la degradacion del Diclorvos en comparacion con el compuesto TiO2 sin modificar, obteniendo el mayor valor de la constante de degradacion a pH 10. Este comportamiento se justifica por el aumento en la cantidad de radicales hidroxilos (•OH) en el medio alcalino, favoreciendo el proceso catalitico al disminuir el tiempo de vida media de la reaccion (32,7 minutos) y aumentar el porcentaje de degradacion del insecticida (93,76%). La modificacion de la superficie del semiconductor favorecio el proceso de fotocatalisis heterogenea para el Diclorvos. catalaEs va avaluar la fotodegradacio de l’insecticida Diclor-vos utilitzant oxid de titani modificat amb butiraldehid usant radiacio ultraviolada com a font d’energia. La modificacio de la superficie del catalitzador pel butiraldehid es va ajustar a la isoterma de Langmuir. La caracteritzacio dels catalitzadors es va realitzar utilitzant les tecniques d’espectroscopia UV-Visible per reflectancia difusa i espectroscopia infraroig per reflectancia total atenuada. Es va evidenciar la formacio d’un enllac acetal i disminucio de l’energia de la banda gap. La degradacio de l’insecticida es va avaluar en tres condicions de pH (3, 7 i 10) variant la concentracio inicial del substrat. El catalitzador TiO2-Butiraldehid va ser mes eficient en la degradacio del Diclorvos en comparacio amb el compost TiO2 sense modificar, obtenint el major valor de la constant de degradacio a pH 10. Aquest compor-tament es justifica per l’augment en la quantitat de radicals hidroxils (•OH) en el medi alcali, afavorint el proces catalitic en disminuir el temps de vida mitjana de la reaccio (32,7 minuts) i augmentar el percentatge de degradacio de l’insecticida (93,76%). La modificacio de la superficie del semiconductor va afavorir el proces de fotocatalisi heterogenia per el Diclorvos EnglishPhotodegradation of the dichlorvos insecticide was evaluated using titanium oxide modified with Bu-tiraldehyde using ultraviolet radiation as a source of energy. The modification of the catalyst surface by the Butiraldehyde was adjusted to the Langmuir isotherm. The characterization of the catalysts was performed using the techniques of UV-Visible spectroscopy by diffuse reflectance and infrared spectroscopy by at-tenuated total reflectance. The formation of an acetal bond and decrease in the energy of the gap band was evident. Insecticide degradation was evaluated at three pH conditions (3, 7 and 10) by varying the initial concentration of the substrate. The TiO2-butyraldehyde catalyst was more efficient in the degradation of dichlorvos compared to the unmodified TiO2 compound, obtaining the highest value of the degradation constant at pH 10. This behavior is justified by the increase in the amount of hydroxyl radicals (•OH) in the alkaline medium, favoring the catalytic process by decreasing the half-life of the reaction (32.7 minutes) and increasing the percentage of insecticide degradation (93.76%). The modification of the semiconductor surface favored the process of heterogeneous photocatalysis for dichlorvos