1-叔丁氧羰基-5-氟-螺-（吲哚啉-3，4’-哌啶）盐酸盐的合成

采用有效的方法合成了标题化合物。首先用三氟乙酸酐对1-N进行保护，然后用钯碳（Pd／C）还原1′-N的cbz，并用Boc酸酐将1′-N加以保护得到1-三氟乙酰基-′-叔丁氧羰基-5-氟-螺-（吲哚啉-3，4′-哌啶），最后，在碱性条件下-1-三氟乙酰基-′-叔丁氧羰基-5-氟-螺-（吲哚啉-3，4′-哌啶）选择性的离去1-N保护基三氟乙酸酐得到标题化合物。