Modifications de facteurs vasoactifs et du réseau vasculaire intra-médullaire dans les métaphyses tibiales de rates ovariectomisées

Les vaisseaux et l'os sont des cibles pour les œstrogenes. Notre hypothese est que la privation oestrogenique induit des modifications vasculaires osseuses qui participent a la genese de la perte osseuse post menopausique. Le modele de reference de la rate ovariectomisee (OVX) est utilise. D'abord nous avons etudie par RT-PCR semi-quantitative les expressions geniques des facteurs angiogeniques (VEGF, FGF2), vasodilatateurs (ecNOS, nNOS, PTHrP et son recepteur), vasoconstricteurs (Endotheline-1 et ses recepteurs) au niveau des metaphyses tibiales proximales apres un temps d'OVX de 3, 7 ou 14 jours (n=3/groupe). Puis, la mise au point d'une methode d'injection du reseau vasculaire par la veine cave posterieure utilisant un melange encre de Chine-sulfate de Baryum a permis de quantifier les parametres vasculaires (nombre et surface des vaisseaux) et osseux au niveau des metaphyses tibiales proximales apres un temps d'OVX de 7 ou 14 jours (n=10/groupe). Apres 7 jours, les facteurs angiogeniques et vasodilatateurs diminuent ce qui concorde avec la diminution du nombre et de la surface des vaisseaux. Les facteurs vasoconstricteurs ne sont pas impliques dans ce processus. L'augmentation de l'expression de l'iNOS a la meme periode pourrait etre liee a la stimulation de la resorption osseuse. A 14 jours tous les facteurs (excepte le FGF-2) ont une expression soit augmentee soit normalises ce qui pourrait etre associe a une augmentation de la formation et de la resorption osseuses. A cette meme periode, l'augmentation de l'expression des facteurs vasodilatateurs pourraient expliquer la normalisation des surfaces vasculaires. La substitution par 17B-estradiol pendant 7 ou 14 jours previent non seulement les modifications osseuses mais aussi les changements de morphologie vasculaire. En ce qui concerne les facteurs vasculaires, elle augmente et/ou normalise leurs expressions apres 14 jours, excepte pour le FGF-2 et l'iNOS.