ACRONIS, étude observationnelle européenne chez les patients acromégales non contrôlés, traités par pasiréotide à libération prolongée (PAS-LP) : analyse intermédiaire

L’etude ACRONIS (CSOM230CIC05) a pour objectif de fournir des donnees de vraie-vie de l’utilisation de PAS-LP, chez des patients traites depuis ≥ 6 mois (partie retrospective) ou traites a partir de l’inclusion (partie prospective). Nous presentons ici les resultats de la partie retrospective. L’âge moyen des patients recrutes ( n  = 60) etait de 45,4 ans avec 55 % de femmes. La duree moyenne de suivi depuis le diagnostic etait de 53,2 mois (σ = 54,5 mois) ; 83,3 % avaient eu une chirurgie hypophysaire, 40,0 % une radiotherapie et 98,3 % un traitement medicamenteux (73,3 % octreotide, 31,7 % lanreotide, 53,3 % pegvisomant, 48,3 % d’agonistes dopaminergiques). Parmi les patients, 23,3 % et 13,3 % etaient diabetiques ou prediabetiques respectivement avant la prescription de PAS-LP. Au total, 81,4 % des patients ont debute PAS-LP a 40 mg. Apres une duree moyenne de 8,2 mois, 32,2 % avaient vu leur dose augmentee et 5,1 % diminuee. Apres 6 mois, l’IGF-1 etait normalise chez 42,5 % des patients ( n  = 40). La normalisation de l’IGF-1 et une GH  Ces resultats preliminaires de l’etude ACRONIS confirment en pratique clinique l’efficacite et la tolerance de PAS-LP chez les patients acromegales precedemment non controles par SSA de premiere generation.