Derives 3-guanidinocarbonyl-heterocycle, procede de preparation et intermediaires de ce procede a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant

La presente invention concerne les nouveaux derives 3-guanidinocarbonyl-heterocycles de formule generale (I) :dans laquelle,X1, X2, X3, X4 representent un atome d'azote ou un groupement CR2 sachant qu'il y a au moins un azote et au maximum deux azotes ; R2 represente un hydrogene, halogene, alkyle, cycloalkyle, polyfluoroalkyle, SO2alkyle, NRaRb, hydroxy, alkoxy, hydroxyalkyle ou dialkylaminoalkyle ; R1 representent un radical aryle, heteroaryle, (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, polyfluoroalkyle, aryle-(C1-C4)alkyle, heteroaryle-(C1-C4)alkyle, quinoleine, isoquinoleine, cinnoline, quinazoline, naphtyridine, quinoxaline, benzothiazole, benzimidazole, indole, 7-aza-indole, pyrrolo[2,3-d]pyrimidine pouvant etre reliees par n'importe laquelle de leurs positions (sauf un atome d'azote de l'heterocycle) a la position 1 du 3-guanidinocarbonyl-heterocycle, et pouvant eventuellement etre substitue par au moins un groupement alkyle, cycloalkyle, halogene, nitro, amino, alkylamino, NRaRb, alkoylamino, hydroxy, alkoxy, S(O)nR3 (n=0,1,2), carboxy, alkoxycarbonyle, alkylcarbonyle, carboxamide, -CONRaRb, -alkylsulfonylamino, cyano, polyfluoroalkyle, polyfluoroalkoxy ou SO3H ; R3 represente un groupement alkyle ou un radical alkylamino ou amino.