El miofibroblasto, una célula multifuncional en la patología pulmonar

Los miofibroblastos representan una subpoblacion de fibroblastos con un fenotipo similar al de las celulas del musculo liso, debido a que expresan a-actina de musculo liso en su citoesqueleto, aunque tambien como subpoblacion exhiben diferencias fenotipicas entre si en diferentes organos, su fisiologia es semejante en los diferentes tejidos y organos en que se encuentren. Con base en su amplio espectro de sintesis y secrecion de moleculas, tales como citocinas, interleucinas, quimiocinas, factores del crecimiento, lipidos, diversos mediadores fisiologicos, moleculas de la matriz extracelular, MMPs y TIMPs, desempenan una participacion muy importante durante la embriogenesis, organogenesis, inflamacion, reparacion y cicatrizacion, siendo ademas fundamentales en los diferentes procesos de regeneracion y reparacion (fibrosis) que ocurren en los distintos organos. En el caso del sistema respiratorio, los miofibroblastos son importantes, tanto en las vias aereas como en el pulmon, participando fundamentalmente en los diversos procesos patogenicos, ya sea en enfermedades con un patron degradativo como el enfisema, o bien, con un patron reparativo con deposito excesivo de los diversos componentes de la matriz extracelular, tal como ocurre en la fibrosis pulmonar y el asma. Son especialmente importantes en las diferentes formas de fibrosis pulmonar ya sea de causa conocida o idiopatica. Esta ultima, a semejanza del asma, parece restringirse fundamentalmente a zonas del tejido adyacente a epitelios alveolares danado, donde se da una relacion fisiopatogenica neumocito tipo II-miofibroblasto-fibroblasto. Los miofibroblastos se originan principalmente por transdiferenciacion de fibroblastos y principalmente por estimulacion del TGF-β1. Myofibroblasts are a fibroblast subpopulation with a phenotype similar to smooth muscle cells, since they express the cytoskeletal a-smooth muscle actin (α-SMA); however, in different organs, they show some phenotypical differences. Their physiology is similar in the different tissues and organs. Based on their extensive spectrum of synthesis and secretion of molecules such as cytokines, interleukins, chemokines, growth factors, lipids, diverse physiological mediators, molecules of the extracelullar matrix, MMPs and TIMPs, they play a very important role during embryogenesis, organogenesis, inflammation, repair and wound healing, besides being fundamental in the processes of regeneration and repair (fibrosis) that occur in the different organs. In the case of the respiratory system, the myofibroblasts are as important in the air ways as in the lung, mainly participating in the diverse pathogenic processes; whether in pathologies with a derivative pattern such as emphysema, or in diseases with a fibrogenic pattern with excessive synthesis of the diverse components of the extracellular matrix, as occurs in pulmonary fibrosis and asthma. Myofibroblasts are especially important in the different forms of pulmonary fibrosis whether idiopathic or of known cause. Idiopathic fibrosis, as asthma, seems to be essentially restricted to areas of tissue adjacent to damaged alveolar-epithelial areas, where a physiopathogenic relation of type II neumocyte-myofibroblast-fibroblast exists. On the other hand, myofibroblasts are mostly derived from fibroblast transdifferentiation by TGF-β1 stimulation.