Evolución de paciente pediátrico con Síndrome Alagille. Reporte de caso

El sindrome de Alagille es una enfermedad congenita y poco frecuente, se transmite de forma autosomica dominante, con expresividad variable. Se caracteriza por presentar colestasis, anomalias vertebrales y oculares, cardiopatia congenita y dismorfias faciales. El pronostico de este sindrome es variable, depende fundamentalmente de la afectacion hepatica y los defectos cardiovasculares asociados. Se presento el caso de una paciente con diagnostico de sindrome de Alagille con evolucion estable.