Preparação e caracterização de um biocompósito obtido pela mistura de hidreto de titânio com nitrato de cálcio para implantes dentários

Neste trabalho foram realizados estudos sobre a fabricacao de um biocomposito a base de titânio para implantes dentarios a partir da mistura de po de hidreto de titânio (92%) com nitrato de calcio (8% em volume). O po de hidreto de titânio foi adicionado na solucao aquosa de nitrato de calcio, dissolvido por agitacao mecânica, e em seguida os precursores foram misturados e dispersados/homogeneizados por ultrassom. Posteriormente, a mistura foi secada em evaporador rotativo, compactada com 600 MPa a temperatura ambiente, desmoldada e sinterizada em alto vacuo a 1200 oC durante 2 horas. Foi analisada a microestrutrura e fases formadas, as propriedades mecânicas, a rugosidade da superficie, a porosidade aberta, a molhabilidade da superficie e a citotoxicidade do biocomposito. As fases identificadas apos a sinterizacao foram α-Ti e CaTiO3. O limite de resistencia em compressao, o modulo de Young (E) e o ângulo de contato do biocomposito diminuiram significativamente com relacao ao hidreto de titânio puro sinterizado nas mesmas condicoes. O limite medio de resistencia em compressao do hidreto de titânio foi de 1794,67 MPa e do biocomposito foi de 481,36 MPa. O modulo de Young e o ângulo de contato do hidreto de titânio e do biocomposito foram de aproximadamente 112 GPa e 94 graus, e de 75 GPa e 83 graus, respectivamente. A rugosidade de superficie foi da mesma ordem de grandeza entre os materiais e ficou aproximadamente entre 1,4 e 1,5 µm (Ra) e 1,4 e 1,9 µm (Ra e Sa), medidas com rugosimetro de contato e com microscopio confocal a laser, respectivamente. A porosidade aberta do biocomposito sinterizado foi de aproximadamente tres vezes maior do que aquela do hidreto de titânio sinterizado. Nos ensaios de citotoxicidade a porcentagem de celulas viaveis do biocomposito foi superior aquela do controle negativo e aquela do hidreto de titânio sinterizado.