Cytostéatonécrose néonatale compliquée d’hypercalcémie majeure

Nouveau-nA© de sexe fA©minin, ayant prA©sentA© une asphyxie pA©rinatale pour laquelle il a A©tA© rA©animA©. Il a A©tA© rA©fA©rA© ensuite pour sclA©rA¨me cutanA©, constatA© par les parents au dixiA¨me jour de vie. Les lA©sions A©taient des placards A©rythA©mateux nodulaires indurA©s, A©voquant une cytostA©atonA©crose nA©onatale au niveau des rA©gions fessiA¨res. L’A©volution a A©tA© notA©e par une hypercalcA©mie progressive atteignant 128 mg/L (80-110 mg/L), ce qui a indiquA© une rA©-hospitalisation A  un mois de vie. L’A©chographie rA©nale a objectivA© une nA©phrocalcinose mA©dullaire. Le traitement a associA© une hyperhydratation, des diurA©tiques, des corticoA¯des et une abstention d’administration de la vitamine D avec une surveillance clinique et biologique de la calcA©mie. L’A©volution a A©tA© vers la rA©gression des lA©sions cutanA©es et la normalisation de la calcA©mie un mois aprA¨s. La surveillance A©chographique de la nA©phrocalcinose est toujours en cours.