Tumor fibromixoma lipoesclerosante óseo: Presentación de un caso y revisión de la literatura

El tumor fibromixoma lipoesclerosante oseo (TFMLE) fue descrito inicialmente por Ragsdale en 1986, como una lesion fibroosea polimorfica de hueso con una mezcla de elementos histologicos incluyendo lipoma, fibroxantoma, mixoma, mixofibroma, necrosis grasa, osificacion isquemica, areas de displasia fibrosa y rara vez cartilago o cambios quisticos. La localizacion mas frecuentemente descrita es en la region intertrocanterica del femur. Es un hallazgo en pacientes asintomaticos o bien estar asociado a fractura. Radiologicamente es una lesion litica, geografica, de margen bien definido y habitualmente esclerotico, en algunos casos puede observarse mineralizacion en el interior de la lesion o un cierto grado de expansion en el contorno. Se ha descrito la estrecha relacion del TFMLE con la displasia fibrosa por las caracteristicas histologicas y la presencia de una mutacion Gsα, otra hipotesis de la etiologia de la lesion incluye la reaccion de la displasia fibrosa a la fatiga por estres. The bone liposclerosing myxofibrous tumor (LSMFT) was initially described by Ragsdale in 1986 as a polymorphic fibroosseous bone lesion with a mix of histologic elements that include lipoma, fibroxanthoma, myxoma, myxofibroma, fat necrosis, ischemic ossification, areas of fibrous dysplasia, and infrequent presence of cartilage or cystic changes. The most frequently reported location is the intertrochanteric area of the femur. Radiologically it is a lytic, geographic lesion, with well-defined margins and usually sclerotic. In some cases findings include mineralization inside the lesion or a certain degree of expansion to the contour. The close relationship between LSMFT and fibrous dysplasia has been described based on the histologic characteristics and the presence of the Gsα mutation. Another hypothesis of the etiology of the lesion is the reaction of fibrous dysplasia to stress.