蛇床子素上调miRNA-107减少APP 595/596 转基因神经元Aβ的生成

目的考察蛇床子素(osthole，Ost)对转染APP 595/596 基因的小鼠神经元的保护作用，并探讨其作用机制。 方法原代培养小鼠神经元，转染APP 595/596 基因构建AD细胞模型；采用CCK-8法检测神经元存活率；试剂盒法检测乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase，LDH)释放量，评价神经元的损伤程度；TUNEL染色法检测神经元凋亡；免疫荧光化学法检测β-淀粉样蛋白(beta-amyloid peptide，Aβ)和β-分泌酶1(β-site APP cleaving enzyme 1，BACE1) 的蛋白表达；RT-PCR检测miRNA-107的表达。 结果与模型组比较，Ost干预组神经元的存活率明显升高，LDH释放量明显降低，凋亡率明显降低，Aβ和BACE1的蛋白表达均明显降低，而miRNA-107的表达明显升高。 结论Ost对转染APP 595/596 基因的小鼠神经元具有良好的保护作用，其机制可能与上调miRNA-107表达，抑制BACE1表达，进而减少Aβ生成有关。