Comportamiento del azufre durante la co-combustión de lignito con lodo de EDAR

El lignito es un recurso energetico con un elevado contenido de azufre, por lo que su combustion sin las adecuadas tecnicas de desulfuracion, provocaria altas emisiones de SO2. Los lodos de depuradora de aguas residuales urbanas son un residuo que, en muchos casos, contiene cantidades significativas de cal. Esta cal puede ser muy activa en la retencion de los oxidos de azufre [1,2], por tanto la co-combustion de lignito con lodos puede presentar varias ventajas: 1) eliminacion de un residuo, 2) aprovechamiento energetico de un residuo y un carbon de baja calidad y 3) la retencion de azufre con el consiguiente beneficio medioambiental. En la co-combustion de lignito con lodos, el comportamiento de la materia mineral es compleja y los elementos Ca, Mg, Na y K pueden ser responsables de la retencion de S en las cenizas, debido a la formacion de sulfatos que son estables a temperaturas por debajo de los 1000oC. Sin embargo, una fraccion del contenido de Ca, Mg, Na y K puede no estar disponible para la retencion de S, dependiendo del tipo de compuesto o mineral en el que esten presentes, y de la proporcion de Me2Oy que reacciona con otros compuestos durante la combustion. El objetivo del presente trabajo es el estudio de la influencia de la adicion de lodo de depuradora al lignito sobre la retencion de S durante su cocombustion. Para ello, se han empleado dos tipos de lodos, uno tratado con FeCl3 (lodo V) y el otro con FeCl3 y cal (lodo F). Se ha observado que se produce retencion de S cuando se emplea el lodo F, pero no con el lodo V. El porcentaje de retencion de S depende de varios factores, tales como la temperatura de combustion, el CaO libre para combinarse con S y el “rango” de los materiales, asi como el grado de dispersion del CaO en los materiales.