Demir Eksikliği Anemisinin Nadir Bir Nedeni Olarak Herediter Hemorajik Telanjiektazi: Olgu Sunumu

Herediter hemorajik telanjiektazi (HHT), diger adiyla Osler Weber Rendu Sendromu otozomal dominant gecisli, ailesel, sistemik bir vaskuler displazi hastaligidir (1). Klinik tani Curacao kriterlerine dayanarak konulmaktadir. Ayda ucten fazla spontan epistaksis, mukokutanoz telanjiektaziler ve aile oykusu olmasi tani triadini olusturur (2). Sikligi 1-2/100 000 olarak bildirilmektedir (3). Tedavisi destekleyici tedavi seklindedir ve komplikasyonlardan korunmak amaclanmaktadir. Bu calismamizda HHT hastasinin, guncel literatur esliginde tartisilmasi amaclanmistir