LÍQUIDO SINOVIAL DE EQÜINOS: PROTEÍNA, CELULARIDADE E PRECIPITAÇÃO DE MUCINA, A FRESCO, APÓS REFRIGERAÇÃO E CONGELAMENTO SYNOVIAL EQUINE FLUID: PROTEIN, CELLULARITY AND MUCIN CLOT, ON FRESH, AFTER COOLING AND FREEZING

Professor Auxiliar III, Departamento de Veterinaria da Universidade Federal de Vicosa, Vicosa-MG.RESUMOConsiderando que as patologias que determinam clau-dicacao sao comuns e representam um importante aspecto na Medi-cina Veterinaria Equina, com cerca de 33% das claudicacoes de-vendo-se a enfermidades articulares, o presente trabalho teve porobjetivo comparar o liquido sinovial de equinos a fresco, aposrefrigeracao e apos congelamento, para avaliar sua estabilidade epossivel utilizacao como terapeutica. Foram utilizados 25 animaisdos quais foram obtidos, por artrocentese, 5ml de liquido sinovial deambas as articulacoes intertarsicas proximais. As amostras de cadaanimal foram misturadas e a amostra final foi dividida em tresaliquotas, sendo entao analisadas a fresco (GI), apos refrigeracao(GII) e apos congelamento (GIII). A proteina foi significativamentediferente entre os grupos I e II, e II e III (p 0,05). Os grupos I e II, e I e IIIforam significativamente diferentes (p 0,05).O linfocito foi a celula de predominio. Alteracoes morfologicasforam observadas em 8% dos leucocitos em animais do Grupo II eem 64% em animais do GIII. Os tres grupos estudados foramequivalentes quanto a precipitacao de mucina (p>0,05). Com basenos resultados, pode-se concluir que o liquido sinovial sofre altera-coes quanto a proteina e celularidade apos refrigeracao e congela-mento, porem ainda permanece dentro dos parâmetros aceitaveis denormalidade.Palavras-chave: equino, liquido sinovial, proteina, celularidade,mucina.SUMMARYLameness related to arthropathies are common and sovery important to Equine Veterinary Medicine, considering thatalmost 33% of all lamenesses are due to arthropathies. The presentexperiment aimed the evaluation of synovial fluid estability aftercooling and freezing and its possible therapeutical utilization.Samples of synovial fluid were taken from 25 equines, from bothintertarsus proximall joints by arthrocentesis. Samples from eachanimal were mixed and then divided into 3 aliquotes, and analysedfresh (GI), after cooling (GII) and after freezing (GIII). The proteinevaluation showed significant difference between GI and GII and IIand III, but GI and GIII were statistically similar. Leukocytescounting showed GI and GII, and GI and GIII to be statisticallydifferent, but no difference was seen between GII and GIII.Lymphocyte was the predominant cell in 96% of the cases.Morphological abnormalities in 8% of the leukocytes of animals inGII and in 64% of those in GIII were found. Mucin clot showed nodifference betwen all groups studied. Based on the results, it waspossible to conclude that the synovial fluid has different protein andcellularity values after cooling and freezing, but is still in the normalrange.Key words: equine, synovial fluid, protein, cellularity, mucin clot.