Balance protéique et phénotype musculaire

2013 
Le maintien de la masse musculaire est etroitement lie a la balance entre la synthese et la degradation des proteines. L'exercice physique est un puissant regulateur de la balance proteique et plus particulierement l'exercice en resistance. S'interesser a la balance proteique apres un exercice s'inscrit dans une comprehension des mecanismes cellulaires et moleculaires conduisant aux phenomenes d'hypertrophie et/ou d'atrophie musculaire. Nos travaux mettent en evidence que l'hypertrophie obtenue dans le muscle FDP apres 10 semaines d'un entrainement en resistance chez le rat, est en lien avec l'activation chronique de la voie IL-6/STAT3 apres chaque exercice aigu, en partie au sein du pool de cellules satellites activees. En phase proliferative, les cellules dont la voie de signalisation STAT1/STAT3 est activee, repriment l'expression des facteurs myogeniques comme MyoD et retournent ainsi a l'etat quiescent, concourant a augmenter le pool de reserve. Ces mecanismes participent a la synthese proteique par l'apport de nouveau materiel genetique au sein des fibres musculaires conduisant a une augmentation de leur surface de section ainsi qu'a leur conversion phenotypique avec l'entrainement. L'exercice en resistance favorisant la proteolyse, nos travaux ont cherche a caracteriser les systemes proteolytiques (autophagique-lysosomal, ubiquitine-proteasome) impliques dans la balance proteique post-exercice. Les marqueurs moleculaires etudies (activites enzymatiques du proteasome et de la cathepsine L, expression proteique et genique de LC3B, des E3 ligases…) ne permettent pas d'expliquer clairement les +30% de proteolyse obtenus une heure apres des contractions excentriques sur muscle EDL isole de rat en condition a jeun. Des perspectives d'etude des systemes des calpaines, des caspases et/ou des metalloproteases matricielles sont alors a envisager.
    • Correction
    • Source
    • Cite
    • Save
    • Machine Reading By IdeaReader
    0
    References
    0
    Citations
    NaN
    KQI
    []