Une mutation de c-kit dans des mastocytoses systémiques avec « désordres hématologiques »

Les mastocytoses systemiques forment un groupe heterogene de pathologies caracterisees par une proliferation anormale pluritissulaire (peau, moelle hematopoietique, os, etc.) de cellules mastocytaires [1]. Les cellules mastocytaires normales ou pathologiques expriment le recepteur c-kit (ou kitR) et proliferent apres exposition a son ligand, le facteur [...]