Signification biologique et clinique des remaniements chromosomiques du neuroblastome : étude de tumeurs fraiches par caryotype 24 couleurs et hybridation génomique comparative

Les remaniements chromosomiques du neuroblastome, de pronostic demontre par CGH, sont mal identifies par caryotype standard. Un caryotype 24C et une CGH ont donc ete realises pour 15 tumeurs. 3 tumeurs diploides du nourrisson sont etudiees : 3CGH et 2 24C sont normaux. A cet âge, la diploie est rare et la normalite cytogenetique intrigante. L' evolution favorable de ces tumeurs de haut stade, chimio-resistantes mais genetiquement normales, questionne leur traitement. Amplification de N-myc, perte de 1p et gain de 17q, par t(1;17) pour 2 seulement, sont associes dans 4 tumeurs. Les t(1;17) engendrent des tumeurs precoces, rapidement evolutives, peu remaniees, avec amplification de N-myc. 7 tumeurs associent perte de 11q et gain de 17q, souvent part (11;17).