Distrofia Miotônica de Steinert: aspecto pericial no âmbito previdenciário

A distrofia miotonica de Steinert (DMS) e a doenca genetica degenerativa de acometimento muscular mais comum em adultos, com heranca autossomica dominante por alteracao do gene DMPK do cromossomo 19q13.3. Tal doenca tem como caracteristicas a penetrância variavel e grande variacao da severidade. Seus principais sintomas sao fenomenos miotonicos, endocrinopatias, catarata, arritmias cardiacas, morte subita, dificuldades de movimentacao dos membros, dentre outros. Estudar os aspectos da DMS na esfera previdenciaria e de suma importância no que tange a pericia medica. O objetivo deste trabalho foi estudar a DMS e sua implicacao no âmbito previdenciario. Para tal, foi feito relato de caso de periciado de 50 anos de idade, sexo masculino, motorista de onibus coletivo, diagnosticado com DMS ha tres anos que passou por pericia previdenciaria pleiteando auxilio doenca. Para o desenvolvimento da discussao do caso foi pesquisado o tema nas bases de dados SciELo e Pubmed, com os descritores: distrofias musculares, medicina legal, previdencia social, ( muscular distrophy, forensic medicine e social security). No caso em tela, o periciado nao apresentava doenca hipertensiva, diabetes, cardiopatia, doencas respiratorias ou outras comorbidades e fazia uso de omeprazol, ciclobenzaprina, duloxetina e naproxeno, receitados por seu neurologista. Durante exame fisico medico pericial, foi encontrado como unica alteracao o fenomeno miotonico em maos. Tal fenomeno influencia na conducao adequada do onibus por impedir ou dificultar a realizacao de manobras no volante, assim como prejudica a mudanca de marcha em tempo habil. Visto que os veiculos da categoria C nao sao adaptaveis, o periciado encontrou-se incapacitado parcial e permanentemente, sendo adequada a reabilitacao deste para conduzir veiculos categoria B adaptados, desempenhar cargos administrativos ou a funcao de cobrador de onibus.