FAS ve FASLG polimorfizmlerinin tekrarlayan gebelik kayıplarında TaqMan SNP genotiplendirme yöntemi ile belirlenmesi

Amac: Apoptoz, gebeligin erken donemlerinde uterusta uygun plasentasyon icin onemli bir hucresel olaydir. Anneye ait sitotoksik T hucrelerindeki apoptoz araciligi ile gebelige immun tolerans ve uygun trofoblastik endometrial invazyon saglanir. FAS ve FASLG genleri fetal doku ve plasentada eksprese edilmekte ve immun cevap ve implantasyonu duzenlemektedir. Bozulmus FAS ve FASLG islevi, bozulmus implantasyona ve immun cevaba neden olabilir. Bu calismada apoptotik uyarici FAS reseptoru ve ligandi FASLG polimorfizmlerinin TGK etiyolojisindeki yeri arastirildi. Gerec ve Yontem: Bu vaka-kontrol calismasinda, TGK tanisi almis 70 kadin ve kontrol grubu olarak 70 kadindan genomik DNA izole edildi. Her iki gruptaki FAS -670 A>G, -1377 G>A ile FASLG -124 A>G polimorfizmlerinin genomik dagilimi ve allel frekanslari real-time PCR yontemi ile belirlenerek karsilastirildi. Bulgular: Calismamizda, FASLG -124 A>G polimorfizminin TGK icin artmis risk faktoru olabilecegi saptandi. Ancak FAS −670 A>G ve  -1377 G>A genotipleri ile TGK arasinda iliski saptanmadi. FASLG −124 A>G polimorfizmi icin A allelini tasiyanlarda hastaligin gorulme olasiligi A allelini tasimayanlara gore 3,94 kat daha yuksek bulundu. Sonuc: Bulgularimiz, Turk kadinlarda apoptozla iliskili FASLG -124 A>G polimorfizminin TGK olusumuna katkisi olabilecegini dusundurmektedir. Ancak FAS, FASLG ve apoptotik diger genlerde, daha buyuk hasta gruplarinda yapilacak calismalara ihtiyac vardir.