Infarctus du myocarde révélant un phéochromocytome: à propos d'un cas

Resume Nous rapportons l’observation d’un pheochromocytome chez une patiente de 38 ans, dont la presentation clinique initiale evoquait un infarctus du myocarde (IDM). Le diagnostic de pheochromocytome a ete evoque devant les variations tensionnelles majeures apparues secondairement. Le pheochromocytome est une tumeur le plus souvent medullosurrenale dont la symptomatologie clinique est tres polymorphe. La tumeur peut etre responsable de graves desordres cardiovasculaires. Cependant, l’atteinte cardiaque est exceptionnellement au premier plan. Notre cas clinique illustre l’importance d’evoquer le diagnostic de pheochromocytome devant des manifestations atypiques du syndrome coronarien aigu, afin de reduire la mortalite.