Estudo da formação de biofilmes bacterianos em endopróteses (“stent”) e inibição da formação de biofilme por peptídeos antimicrobianos de venenos de artrópodes

O uso de materiais sinteticos de insercao temporaria ou permanente no corpo pode ser acompanhado de infeccoes associadas a colonizacao bacteriana desses materiais, e por consequencia levar a disseminacao sistemica. A colonizacao bacteriana pode levar a formacao de biofilme bacteriano. As infeccoes por Acinetobacter baumannii sao dificeis de tratar devido a resistencia a multiplas drogas e a formacao de biofilme. As cepas de Staphylococcus sao capazes de formar biofilme e resistir a antibioticos, alem de estarem associadas a endocardites. Por esta razao, hipotetizou-se que estas bacterias, que estao associadas a infeccoes relacionadas a assistencia a saude (IRAS) seriam capazes de aderir as endoproteses vasculares e formarem biofilme e que peptideos antimicrobianos derivados de venenos e escorpioes seriam capazes de tratar estes biofilmes. Nesse trabalho avaliou- se a formacao de biofilme em placa de cultura de poliestireno e em endoprotese metalica (estente expansivel), de tres isolados de A. baumannii resistentes a multidroga (MDR) AB 02, AB 53 e AB 72. A capacidade de formacao de biofilme em endoprotese foi avaliada por microscopia eletronica de varredura. Os peptideos antimicrobianos de vespas (Agelaia-MPI, Polydia- MPII, Polydim-I) e de escorpiao (Con10 e NDBP 5.8) foram usados para determinar a concentracao inibitoria minima (MIC) e de erradicacao do biofilme (MBEC) de A. baumannii em placa de poliestireno. Adicionalmente, Staphylococcus spp resistente a meticilina tambem foi utilizado para avaliar a capacidade dos peptideos em inibir a formacao de biofilme. A. baumannii MDR em contato com a endoprotese vascular adere ao biomaterial e inicia a formacao do biofilme bacteriano. O MIC dos peptideos de vespa contra cepas de A. baumannii MDR variou de 3,12 a 6,25 μM e os de escorpiao de 6,25 a 25 μM. O MBEC do Agelaia-MPI e Polybia-MPII foi de 6,25 μM. Con10 apresentou um MBEC de 6,25 μM para a cepa AB 72 e 12,5 μM para as cepas AB 02 e AB 53 e o NBDP 5.8 inibiu na concentracao 25 μM. Agelaia-MPI inibiu a dispersao do biofilme formado por AB 02 e AB 53 na concentracao 6,25 μM e de 12,5 μM para a AB 72. O Polybia-MPII inibiu na concentracao 6,25 μM, enquanto, Agelaia-MPI e Polybia-MPII inibiram o biofilme maduro na concentracao de 6,25 μM. Uma vez que o Agelaia-MPI e o Polybia-MPII apresentaram a melhor atividade bactericida, eles foram testados contra Staphylococcus ssp, e apresentaram MIC e MBEC de 12,5 μM. Conclui-se que A. baumannii forma biofilme tanto em placa quanto em endoprotese vascular. Os AMPs provenientes de venenos de vespa (Agelaia-MPI e Polydia-MPII) previnem a formacao de biofilme tanto contra A. baumannii como Staphylococcus epidermidis. Esses peptideos tambem foram capazes de reduzir a carga bacteriana dos biomateriais contendo biofilme, sugerindo que os peptideos antimicrobianos Agelaia-MPI e Polybia-MPII podem ser utilizados para revestir biomateriais e evitar a formacao de biofilme assim como para o tratamento de individuos acometidos por biomateriais contaminados.