合浦珠母贝转录因子 PF - CREB3L2 基因的克隆和鉴定

克隆得到了合浦珠母贝（ Pinctada fucata ）PF-CREB3L2蛋白的cDNA序列，其cDNA全长1 983 bp，其中开放阅读框长度为1 728 bp，编码的蛋白含有575个氨基酸残基。组织表达分布实验发现，其在合浦珠母贝内脏囊中表达量最高，在外套膜和鳃中也有大量表达，推测其广泛参与合浦珠母贝的贝壳形成等生理活动。贝壳损伤修复实验中发现，在合浦珠母贝贝壳受到损伤后，PF-CREB3L2和基质蛋白的表达量会迅速上升，且PF-CREB3L2的峰值出现更早，推测其通过影响基质蛋白转录，参与合浦珠母贝生物矿化的调控过程。PF-CREB3L2与合浦珠母贝基质蛋白表达相关性的分析发现，PF-CREB3L2与Prisilkin39、KRMP的表达量呈现显著的正相关，说明其可能特异性地调控某些基质蛋白的转录。