Regeneración ósea en animales de experimentación, mediante cemento de fosfato cálcico en combinación con factores de crecimiento plaquetarios y hormona de crecimiento humana

espanolDeterminadas sustancias (factores de crecimiento y hormonas) tienen propiedades osteoinductivas y anadidas a un biomaterial osteoconductivo aumentan sus propiedades de neoformacion osea. Materiales Quince conejos de la raza Nueva Zelanda. Los biomateriales y factores utilizados fueron: cemento de fosfato tricalcico (Calcibon®), hormona de crecimiento humana y plasma rico en plaquetas PRP. Metodo Cada conejo fue intervenido en ambas tibias donde se le realizo un defecto de 6 mm. Los animales de experimentacion se repartieron en los siguientes grupos: - Grupo control (regeneracion solo con TCP). - Grupo PRP (regeneracion con TCP + PRP). - Grupo GH (regeneracion con TCP + GH). Todos los animales fueron sacrificados a los 28 dias. Se valoro el aspecto del defecto critico comprobando su relleno. Histologicamente valoramos la respuesta tisular, la presencia de tejido oseo neoformado, y el aspecto del biomaterial. Se realizo la morfometria con analizador de imagenes MIP 45. Usamos el test ANOVA para el estudio estadistico mediante el programa Statgraphics. Resultados El aspecto macroscopico del defecto critico, fue mejor en el grupo PRP y en el grupo GH que en el grupo control. Histologicamente se observo mayor neoformacion osea en los grupos PRP y GH. El estudio morfometrico no detecto diferencias significativas en la neoformacion osea entre el grupo PRP y control. Se detecto mayor neoformacion osea en el grupo GH (p = 0,03) frente a los otros dos grupos. Conclusion La GH facilita la regeneracion osea en defectos criticos, rellenos con cemento de fosfato calcico, en el periodo de tiempo estudiado en conejos de Nueva Zelanda. EnglishMany substances (growth factors and hormones) have osteoinduction properties and when added to some osteoconduction biomaterial they accelerate bone neoformation properties. Materials The materials included 15 New Zealand rabbits, calcium phosphate cement (Calcibon®), human growth hormone (GH), and plasma rich in platelets (PRP). Methods Each animal was operated on in both proximal tibias and a critical size bone defect of 6 mm of diameter was made. The animals were separated into the following study groups: - Control (regeneration only by Calcibon®). - PRP (regeneration by Calcibon® and PRP). - GH (regeneration by Calcibon® and GH). All the animals were sacrificed at 28 days. An evaluation was made of the appearance of the proximal extreme of rabbit tibiae in all the animals, and to check the filling of the critical size defect. A histological assessment was made of the tissue response, the presence of new bone formation, and the appearance of the biomaterial. Morphometry was performed using the MIP 45 image analyser. ANOVA statistical analysis was performed using the Statgraphics software application. Results The macroscopic appearance of the critical defect was better in the PRP and the GH group than in the control group. Histologically greater new bone formation was found in the PRP and GH groups. No statistically significant differences were detected in the morphometric study between bone formation observed in the PRP group and the control group. Significant differences in increased bone formation were found in the GH group (p=0.03) compared to the other two groups. Conclusion GH facilitates bone regeneration in critical defects filled with calcium phosphate cement in the time period studied in New Zealand rabbits.