STERISCHER VERLAUF ASYMMETRISCHER INDUKTIONEN 6. MITT. SYNTHESE UND REDUKTIONEN VON RAC. ALPHA-AMINOPROPIOPHENON-DERIVATEN MIT SYMMETRISCHER HARNSTOFFSTRUKTUR

1975

Phosgen (I) reagiert mit den racemischen Aminoketonen (II) zu den Harnstoffen (III), deren Na-boranat-Reduktion die Aminoalkohole (IV) liefert.

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