TUMORES OLIGODENDROGLIALES GRADO III.

ObjetivosLos oligodendrogliomas (ODG) forman parte de un grupo de tumores cerebrales denominados gliomas.Se originan a partir de oligodendrocitos, unas celulas gliales con funcion de sosten y representan un 10% de los gliomas. Los ODG pueden tambien contener astrocitos y ser considerados gliomas mixtos como es el caso de los oligoastrocitomas (OAC).Histologicamente se dividen en ODG bien diferenciados o de grado II, que se consideran de grado bajo y ODG anaplasicos o grado III (GIII), de crecimiento mas rapido y agresivo que los anteriores. Los tumores de grado II pueden evolucionar a grado III. La tendencia a la malignizacion de los ODG grado II (G II) es frecuente. Sin embargo actualmente no disponemos de medios para prever cuales malignizaran.Respecto a su epidemiologia la incidencia poblacional estimada es de 0,3/100.000 habitantes/ano. El pico de incidencia se observa entre los 35 y 44 anos. Los anaplasicos tienden a aparecer a edades mas avanzadas, entre 45 y 74 anos. Son mas frecuentes en hombres con una proporcion de 2:1.Algunos ODG crecen lentamente y pueden estar presentes anos antes de ser diagnosticados. La clinica mas frecuente son las convulsiones debido a que en la mayoria de los casos hay afectacion cortical, siendo la cefalea el segundo sintoma mas frecuente. Tambien puede debutar con sintomas como debilidad y alteraciones sensitivas de extremidades o cambios en la personalidad.Estos tumores suelen ser supratentoriales y se ubican predominantemente en los lobulos frontal y temporal, (50-65% y 47% respectivamente) aunque se pueden encontrar en cualquier parte de los hemisferios cerebrales.