Anestesia em paciente com anemia de Fanconi e displasia do desenvolvimento do quadril: relato de caso

Resumo A anemia de Fanconi e uma sindrome hereditaria autossomica recessiva rara, caracterizada por deficiencia da medula ossea e anomalias congenitas e hematologicas. A literatura sobre o manejo anestesico dos pacientes e limitada. O manejo de uma displasia do desenvolvimento do quadril foi descrito em um paciente com anemia de Fanconi. Por causa da natureza heterogenea, um paciente com anemia de Fanconi deve ser submetido a avaliacao pre‐operatoria para diagnosticar as caracteristicas clinicas. Em conclusao, o bloqueio caudal foi a nossa escolha para esse paciente com anemia de Fanconi, sem trombocitopenia, para evitar o N 2 O, reduzir a quantidade de anestesico, a microcefalia existente, o hipotireoidismo e o aumento das enzimas hepaticas, proporcionar analgesia pos‐operatoria e reduzir a quantidade de analgesico usada no pos‐operatorio.