Synthèse d'analogues pyrroliques par régression de cycle thiaziniques et pyridaziniques : application pour l'élaboration de nouveaux ligands pyridaziniques et pyrroliques

La premiere partie de la these, represente une application directe de la methodologie de synthese de pyrroles par regression de cycles thiaziniques. Nous decrivons l'acces a une nouvelle famille d'analogues dihydroquinoleiniques presentant un potentiel biologique a partir de precurseurs aminoaryl-thiaziniques. Dans la seconde partie du document, une nouvelle methodologie de regression de cycle par voie electrochimique est presentee. Cette methode permet de controler l'extrusion d'atome d'azote a partir de precurseurs pyridinyl-pyridaziniques pour former les analogues pyrroliques avec de meilleurs rendements que par voie chimique. Des petites molecules bis-pyridinyl-pyrroliques ont ete evaluees en tant qu'antiviraux potentiels. Dans une troisieme partie, la preparation de ligands pyridaziniques complexes est decrite. L'etude de la regression de cycle de precurseurs bipyridaziniques en analogue bipyrroliques est discutee. Une partie de ces composes pyridaziniques et pyrroliques a ete utilisee pour la complexation selective de metaux Actinides dans melanges radioactifs An(III)/Ln(III) par extraction liquide-liquide au CEA de Marcoule.