Odległe wyniki leczenia 10 noworodków z wrodzoną torbielowatością gruczolakowatą płuc typ I w ośrodku referencyjnym w latach 1991–2006

Wrodzona torbielowatośc gruczolakowata pluc (congenital cystic adenomatoid malformation – CCAM) jest rzadko wystepującą wadą wrodzoną ukladu oddechowego o zmiennym nasileniu i czesto stanowi zagrozenie dla zycia dziecka. Celem pracy byla retrospektywna analiza odleglych wynikow leczenia noworodkow z CCAM typu I z Kliniki Neonatologii ICZMP (1991–2006). Material Rozpoznanie CCAM typu I ustalano po urodzeniu na podstawie: obrazu klinicznego, obrazowych badan radiologicznych (RTG i TK pluc) i/lub badan histopatologicznych. Wyniki Monitorowanie stwierdzanych zmian i podjecie stosownego, kompleksowego leczenia w ośrodku referencyjnym zaowocowalo prawidlowym rozwojem pacjentow w okresie dzieciecym. Wszystkie dzieci z rozpoznaniem CCAM typ I w analizowanej serii przypadkow, po pomyślnych zabiegach torakochirurgicznych, w obserwacji dlugofalowej rozwijaly sie prawidlowo pod wzgledem psychofizycznym oraz nie wykazywaly istotnych odchylen w ocenie stanu czynnościowego pluc i ukladu krązenia.