Prise en charge thérapeutique d’une tumeur neuroendocrine du pancréas d’emblée métastatique

IntroductionLes tumeurs neuroendocrines (TNE) du pancreas sont des tumeurs rares (incidence estimee a 1/100 000 habitants) [1], et sont fonctionnelles (gastrinome, insulinome, glucagonome, VIPome…) dans moins d’un tiers des cas. Il est indispensable de distinguer [2] les TNE de morphologie bien differenciee des carcinomes neuroendocrines peu differencies (carcinome neuroendocrine de grade 3), ces derniers ne representant que 5 % des neoplasies neuroendocrines digestives, et justifiant [...]