THE EFFECT OF THE NATURE OF THE SUBSTITUENT ON THE STRUCTURE OF A 1,3,4-OXATHIAZOL-2-ONE RING

Синтезирован ряд 5-арил(тиенил)замещенных 1,3,4-оксатиазол-2-онов. Методом РСА исследовано молекулярное строение 5-(4-нитрофенил)-, 5-(5-этилтиено[2,3- b ]тиофен-2-ил)- , 5-(5-этил-2-этилcульфанилтиофен-3-ил)- и 5-(5-метилсульфонилтиофен-2-ил)-1,3,4-оксатиазол-2-она. Тиофеновые и оксатиазолоновые фрагменты копланарны. Обсуждаются геометрические параметры оксатиазолонового цикла. Наибольшее влияние на систему сопряжения в оксатиазолоновом цикле оказывают электроноакцепторные заместители в пара- положении бензольного и положении 5 тиофенового цикла. Как ссылаться Krayushkin, M. M.; Kalik, M. A.; Vorontsova, L. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2010 , 46 , 484. [ Химия гетероцикл. соединений 2010 , 610.] Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0535-9