检测α-synuclein ELISA夹心法的建立

目的建立定量检测α-synuclein的ELISA夹心法。方法采用抗人α-synuclein单抗包被酶标板,以兔抗人α-synuclein多抗为夹心抗体、HRP标记羊抗兔IgG为检测抗体、重组人α-synuclein为标准品,建立检测α-synuclein的间接ELISA法,并对36例正常对照、27例路易体痴呆患者脑脊液样本进行了检测。结果建立的夹心ELISA法检测α-synuclein的线性范围为1.56～200 ng/ml,批内、批间变异系数分别为为7.51%和13.7%,36例正常对照、27例路易体痴呆患者脑脊液α-synuclein的含量比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论成功建立了一种检测α-synuclein的夹心ELISA法。