Dérivés de la 5-cyano-4,6-diaminopyrimidine ou de la 6-aminopurine en tant qu'inhibiteurs de la pi3k-delta

La presente invention concerne des heteroaryles bicycliques substitues et des compositions les contenant, pour le traitement d'une inflammation generale, de l'arthrite, de maladies rhumatismales, de l'arthrose, de troubles intestinaux inflammatoires, de troubles ophtalmiques inflammatoires, de troubles inflammatoires ou instables de la vessie, du psoriasis, d'affections cutanees avec des composantes inflammatoires, d'affections inflammatoires chroniques, y compris, sans restriction, des maladies auto-immunes telles que le lupus erythemateux systemique (LES), la myasthenie grave, la polyarthrite rhumatoide, l'encephalomyelite disseminee aigue, le purpura thrombocytopenique idiopathique, la sclerose en plaques, le syndrome de Sjogren et l'anemie hemolytique auto-immune, d'affections allergiques y compris toutes les formes d'hypersensibilite. La presente invention a egalement pour objet des methodes de traitement de cancers qui sont medies par, dependants de ou associes a l'activite pi 105, y compris, sans restriction, des leucemies, telles que la leucemie myeloide aigue (LMA), le syndrome myelodysplasique (SMD), des maladies myeloproliferatives (MMP), la leucemie myeloide chronique (LMC), la leucemie lymphoblastique aigue a cellules T (LLA‑T), la leucemie lymphoblastique aigue a cellules B (LLA‑B), le lymphome non hodgkinien (LNH), le lymphome a cellules B et des tumeurs solides, telles que le cancer du sein.