A Case of Lesch-Nyhan Syndrome

Lesch-Nyhan 증후군은 성염색체 열성 유전질환으로, 퓨린 (purine) 대사 과정중 구제 및 재순환에 관여하는 효소인 hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase(HPRT)의 완 전 결핍으로 인한 고요산혈증, 무도성 무정위운동(choreoathetosis), 연축성(spasticity), 정신지체, 강박적인 자해 행위 등의 임 상 증상들을 특징으로 하는 대사 이상 질환이다 1) . 1964년 Lesch와 Nyhan 1) 에 의해 특징적인 상기 증상을 보인 형제의 증례가 처음 보고되었고, 1967년 Seegmiller 등 2) 에 의하 여 이 병의 원인이 효소 HPRT의 완전 결핍으로 인한 것임이 밝혀졌다. 이후 분자유전학 기술의 발달로 HPRT 유전자가 X 염색체의 장완 즉, Xq26-q27.2의 위치에 존재하고 9개의 exon