Bonyolult komplex vegyületek előállítása, szerkezetük, tulajdonságaik vizsgálata spektroszkópiai, diffrakciós és elméleti módszerekkel = Multicomponent coordination compounds: synthesis and studies of structure and properties by using spectroscopic, diffraction and theoretical methods

Geokemiai es bio-szervetlen kemia fontossagu Al3+-ligandum (F?, oxalat, citrat, glifozat, edta) rendszerekben multinuklearis NMR es kvantumkemiai modszerrel (DFT) jellemeztuk a komplexek egyensulyi es szerkezeti viszonyait, az inter- es intra-molekularis cserefolyamatokat. B. Előallitottunk uj, csupasz fem-fem kotest tartalmazo vegyuleteket: {(CN)5Pt-Tl(CN)x}x? (x=0-3),{(CN)5Pt-Tl-Pt(CN)5}3?, {(CN)5Pt-Tl(APK}x? (APK = aminopolikarboxilat, pl. edta, nta, mimda) es M(I)2M(II)Hg(CN)6?2H2O (M(I)= Na vagy K, M(II)=Ni, Pd, Pt). NMR, Raman, IR, UV-VIS, XPS spektroszkopia es rontgen diffrakcio segitsegevel meghataroztuk a vegyuletek szerkezetet, a komplexek egyensulyi allandoit, a fem-fem kotes kepződesenek sebessegi egyenletet. C. Leirtuk nehany a Mo(VI)-H+-H2O2-ligandum rendszerben kepződő - izopoliperoxo anion egyensulyi es szerkezeti viszonyait, ertelmeztuk a Mo(VI) katalitikus hatasat a kornyezetbarat peroxiddal valo oxidacio soran. | Equilibria, structure and inter- and intra-molecular exchange reactions of Al3+-ligand (F?, oxalate, citrate, glyphosate, edta) systems having geochemical and bio inorganic importance were studied by multiNMR and quantum chemical calculations (DFT). B. New platinum-thallium cyano compounds with a ""naked"" metal-metal bond has been prepared: {(CN)5Pt-Tl(CN)x}x? (x=0-3), {(CN)5Pt-Tl-Pt(CN)5}3?, {(CN)5Pt-Tl(APK}x? (APK = aminopolycarboxylate, i.e. edta, nta, mimda) and M(I)2M(II)Hg(CN)6?2H2O (M(I)= Na or K, M(II)=Ni, Pd, Pt). Structure, equilibrium, formation kinetics of the compounds were studied by NMR, Raman, IR, UV-VIS and XPS spectroscopy, EXAFS and X-ray. C. Equilibria and structure of some isopoly-peroxo species in Mo(VI)-H+-H2O2-ligand system were determined. Catalytic effect of Mo(VI) in the environmentally friendly oxidation reactions with H2O2 could be explained.