Síndrome hemolítico urémico atípico en cuidados intensivos. Reporte de tres casos

Resumen El sindrome hemolitico uremico atipico se caracteriza por anemia hemolitica, trombocitopenia y lesion renal aguda; ocasionado por una alteracion en la regulacion del sistema del complemento; es parte de las microangiopatias tromboticas (MAT) con un dano vascular a nivel histologico de los capilares. En este documento se reportan tres casos de pacientes de sexo femenino, entre los 25 y 55 anos, con distintas manifestaciones clinicas iniciales, pero con alteraciones a nivel hematologico y renal que caracterizan al sindrome hemolitico uremico. Se evidencio trombocitopenia, anemia y alteracion renal en todas las pacientes, aunque en grado variable. Se discute sobre las manifestaciones clinicas, las diferencias con la purpura trombocitopenica trombotica, principal diagnostico diferencial, haciendo enfasis en la importancia de tener un alto indice de sospecha clinica para el diagnostico oportuno y el tratamiento.