Polimorfismos de los genes APOA1 y APOB y concentraciones de sus apolipoproteínas como biomarcadores de riesgo en el síndrome coronario agudo: relación con la efectividad del tratamiento hipolipemiante

Resumen Antecedentes y objetivo Las alteraciones en el metabolismo de los lipidos contribuyen al sindrome coronario agudo (SCA). Se ha demostrado que los polimorfismos rs670, rs5070 y rs693 modifican el riesgo de enfermedad cardiovascular. La apolipoproteina A- I (ApoA- I ) desempena un papel principal en el transporte inverso del colesterol; la apolipoproteina B (ApoB) contribuye a la acumulacion de colesterol en la placa. El objetivo de este estudio fue investigar la asociacion entre los polimorfismos rs670 y rs5070 de APOA1 y el polimorfismo rs693 de APOB con SCA y los niveles circulantes de estas proteinas, e investigar si ApoB/ApoA- I podria introducirse como parametro independiente predictor de riesgo de la enfermedad cardiovascular y como biomarcador del tratamiento de reduccion de lipidos en la poblacion mexicana. Metodos Se incluyo a 300 pacientes con SCA y 300 sujetos control (SC). Resultados Ni las frecuencias genotipicas ni las alelicas de los polimorfismos rs670, rs5070 y rs693 reflejaron diferencias estadisticamente significativas entre los grupos. Los niveles sericos de ApoA- I (195 frente a 161,4 mg/dl; p  I (varones: 176,3 mg/dl; mujeres: 209,1 mg/dl). Conclusion Los polimorfismos rs670, rs5070 y rs693 no constituyen factores de susceptibilidad genetica para SCA en la poblacion de Mexico y no tienen efecto sobre las concentraciones de sus apolipoproteinas. En nuestra poblacion, ApoA- I , ApoB y c-HDL podrian constituir unos mejores biomarcadores del riesgo cardiovascular, y podrian indicar si las dosis de estatinas reducen debidamente las particulas aterogenicas.