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Mutations du gène NIPA1 (SPG6) : une cause rare de paraparésie spastique héréditaire en Europe
Mutations du gène NIPA1 (SPG6) : une cause rare de paraparésie spastique héréditaire en Europe
2008
Stephan Klebe
Arnaud Lacour
Alexandra Durr
Tanya Stojkovic
Christel Depienne
Sylvie Forlani
S. Poca-Guyon
Isabelle Vuillaume
Bernard Sablonnière
P. Vermersch
Alexis Brice
Giovanni Stevanin
Keywords:
Genetics
Gene
Biology
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