The structure of the condensation product of methyl cyanoacetate and 2,4‐dimethoxy‐6‐chloro‐l,3,5‐triazine

Mittels NMR- und IR-spektroskopischer Messungen folgt, das die fur diesen Kondensationstyp erwartete Struktur nicht vorliegt, sondern in Losung zwei tautomere Formen existieren, die bevorzugteN-H-Form (I) und die enolisierte Ester-Form (II), die im raschen Gleichgewicht miteinander stehen.