Enantioselektive allylische Hydroxylierung von ω‐Alkensäuren und ‐estern mittels der P450‐BM3‐Monooxygenase

Chirale Allylalkohole der ω-Alkensauren und entsprechende Derivate sind essentielle Bausteine fur die Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Die direkte enantioselektive C-H-Oxidation von linearen terminalen Olefinen ermoglicht den effizientesten Zugang zu diesen Strukturen. Synthetische Methoden fur diese Umsetzungen stehen jedoch nur begrenzt zur Verfugung und liefern unzureichende Selektivitaten. Hier wird ein enzymatischer Ansatz zu diesen interessanten Zielverbindungen mittels der P450-BM3-Monooxygenase vorgestellt, der allylische Hydroxylierungen mit hohen bis exzellenten Chemo- und Enantioselektivitaten ermoglicht.