Терапия ожирения сибутрамином: полиморфизмы генов tph2 и GNB3 и снижение массы тела

Цель . Изучение полиморфизма генов ТРН2 и GNB3 у больных ожирением и их влияния на снижение массы тела на фоне терапии сибутрамином. Методы . В исследование были включены 118 больных экзогенно-конституциональным ожирением, которые получали сибутрамин в дозе 10 мг. Срок наблюдения за пациентами составил 3 мес. Было проведено генетическое исследование по оценке полиморфизмов генов ТРН2 и GNB3. Через 3 мес были оценены динамика массы тела и ответ на проводимую терапию. Результаты . За 3 мес наблюдения носители генотипа ТТ гена GNB3 достигли большего снижения массы тела в сравнении с носителями аллеля С: -8 кг (-12; -5) vs -5 кг (-8; -3), р=0,018. У носителей различных вариантов генотипа гена ТРН2 (полиморфизм C825T) не было выявлено различий в динамике массы тела в ответ на терапию сибутрамином. Не выявлено взаимосвязи вышеуказанных полиморфизмов генов ТРН2 и GNB3 с показателями артериального давления и частотой сердечных сокращений (ЧСС). Заключение . 1. Результат терапии сибутрамином может зависеть от генетических факторов: среди носителей ТТ-генотипа гена GNB3 потеря массы тела на фоне лечения была выше, чем среди носителей аллеля С. 2. Изменение показателей артериального давления и ЧСС на фоне терапии не связано с полиморфизмами генов TPH2 и GNB3.