Applications de l’ADN nu ou associé à des liposomes en thérapie génique anticancéreuse

En depit des grandes esperances associees a la therapie genique, son application chez l’homme reste entravee par l’incapacite de delivrer efficacement et sans risque le gene d’interet au tissu cible. Les effets indesirables graves observes dans des essais cliniques utilisant des vecteurs viraux ont renouvele l’interet pour les methodes non virales, la securite associee a ces methodes apparaissant comme un atout preponderant. Ces vecteurs sont caracterises par une faible toxicite, une faible immunogenicite ainsi qu’une production aisee et economique. Leurs principaux inconvenients sont la faible efficacite de transfert de gene obtenue et le caractere transitoire de l’expression du transgene. Dans ce contexte, le cancer apparait comme une pathologie de choix pour l’utilisation de ces vecteurs car une expression prolongee du gene therapeutique n’est pas toujours requise et la faible efficacite du transfert de gene peut etre compensee, dans certaines approches, par un relais du systeme immunitaire et/ou une toxicite de voisinage. Cet article de synthese presente l’interet des methodes de transfert de gene non virales, et particulierement de l’ADN nu ou de l’ADN en association avec des liposomes (lipoplexes) dans la therapie genique anticancereuse.