Interleucina-12 exógena evita disminución de actividad de mieloperoxidasa de macrófagos en gérbiles con esporotricosis

Introduccion: la interleucina-12 es una citosina inmunorreguladora con multiples funciones biologicas, incluyendo la activacion de macrofagos. La mieloperoxidasa es una enzima que desempena un papel importante en la funcion antimicrobiana de fagocitos activados. En presencia de peroxido de hidrogeno, esta cataliza la oxidacion de cloruro para generar acido hipocloroso, potente agente microbicida. Objetivo: determinar el efecto estimulador de interleucina-12 recombinante murina sobre la actividad de mieloperoxidasa en macrofagos peritoneales en gerbiles infectados experimentalmente con levaduras de Sporothrix schenckii. Metodos: 500 ng de interleucina-12 recombinante murina fueron suministrados diariamente por via intraperitoneal durante 5 dias consecutivos a gerbiles machos, los cuales al sexto dia fueron inoculados por via subcutanea en el cojinete plantar posterior izquierdo con 6x10(6) levaduras de S. schenckii. siete dias despues de la infeccion los macrofagos fueron obtenidos de la cavidad peritoneal y la actividad de su mieloperoxidasa fue determinada mediante el metodo de Kaplow, expresandose como porcentaje de actividad de macrofagos peritoneales. Los resultados son expresados como el promedio del por ciento de actividad de mieloperoxidasa ± desviacion estandar de 3 experimentos independientes. Las diferencias estadisticas entre grupos fueron evaluadas por medio de t de Student y un valor de p Introduction: interleukin-12 is an immunoregulatory cytokine with multiple biologic functions, including macrophage activation. Myeloperoxidase is an enzyme that plays an important role in the antimicrobial function of activated phagocytes. In the presence of hydrogen peroxide, myeloperoxidase catalyzes chloride oxidation to produce hypochlorous acid, a powerful microbicidal agent. Objective: determine the stimulating effect of murine recombinant interleukin-12 on myeloperoxidase activity in peritoneal macrophages of gerbils experimentally infected with Sporothrix schenckii yeasts. Methods: 500 ng murine recombinant interleukin-12 were administered intraperitoneally on a daily basis on 5 consecutive days to male gerbils. On the sixth day the gerbils were inoculated subcutaneously on the left posterior plantar pad with 6x10(6) S. schenckii yeasts. Seven days after infection, macrophages were obtained from the peritoneal cavity. Myeloperoxidase activity was determined by Kaplow's method and expressed as percentage of peritoneal macrophage activity. Results are expressed as the average percentage of myeloperoxidase activity ± standard deviation from 3 independent experiments. Statistical differences between groups were evaluated by Student's t test. A value of p