Síndrome de Kearns-Sayre: relato de um caso

Este estudo apresenta o caso de um paciente masculino, 47 anos, que foi atendido no Servico de Oftalmologia do HC-UFPR com queixa de ptose palpebral bilateral a partir dos 17 anos de idade. Apos exame oftalmologico e neurologico, dosagens bioquimicas e eletroliticas, eletromiografia, tomografia computadorizada e biopsia muscular, diagnosticou-se a Sindrome de Kearns-Sayre. Esta caracteriza-se pela triade classica: oftalmoplegia externa progressiva, defeito na conducao cardiaca e degeneracao pigmentar retiniana atipica